El Gobierno regional convoca ayudas directas de hasta 6.000 euros para personas con ELA en la Región de Murcia

El Ejecutivo autonómico ha publicado una nueva convocatoria de ayudas dirigidas a personas diagnosticadas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en la Región de Murcia, por un importe total de 300.000 euros. Estas subvenciones, gestionadas por la Consejería de Política Social, Familias e Igualdad, ofrecerán ayudas directas de hasta 6.000 euros anuales y contarán con un procedimiento más ágil y simplificado.

La nueva orden, publicada este lunes en el Boletín Oficial de la Región de Murcia (BORM), modifica las bases reguladoras para reducir la burocracia y facilitar el acceso a los beneficiarios, con el objetivo de que las ayudas lleguen lo antes posible.

La consejera Conchita Ruiz explicó que “las personas con ELA no pueden esperar, necesitan que pongamos a su disposición el mayor número de recursos posibles para mejorar su calidad de vida y la de sus familiares. Es nuestra responsabilidad acompañarlos y que no renuncien a tener los mejores cuidados por falta de recursos económicos. Por eso, agilizamos el proceso para que las ayudas lleguen con rapidez”.

Entre las principales novedades, se eliminan requisitos que antes dificultaban el acceso, como la presentación de presupuestos estimativos o la justificación de pagos. Ahora, los únicos requisitos son residir en la Región de Murcia y contar con diagnóstico de ELA.

Estas ayudas podrán destinarse a tratamientos terapéuticos (como fisioterapia, logopedia o psicología), así como a la adquisición o alquiler de productos ortoprotésicos y de apoyo, tales como grúas, camas articuladas, sillas de ruedas o elementos que mejoren la accesibilidad en el hogar.

Ruiz recordó que “el Gobierno regional cumple. Se comprometió a elaborar una nueva orden de bases para sustituir a la anterior y así lo ha hecho, con el objetivo de seguir ayudando a las personas diagnosticadas con ELA, ofreciéndoles ayudas directas, cuando aún continúan esperando el apoyo prometido por el Gobierno central, que hace casi un año aprobó la Ley ELA y aún no la ha dotado de financiación”.